Detralex - oficiálny návod na použitie

DETRALEX - latinský názov lieku DETRALEKS

Držiteľ registračného certifikátu:
Les Laboratoires Servier

Vyrobil:
Les Laboratoires Servier Industrie

ATX kód pre DETRALEKS

C05CA53 (Diosmin v kombinácii s inými liekmi)

Analógy lieku podľa ATH kódov:

Pred použitím lieku DETRALEKS sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený len na informačné účely. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.

Klinicko-farmakologická skupina

01.074 (venotonická medicína)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, filmom obalené ružovooranžové, oválne; na prestávke - od svetložltej až žltej farby, nejednotnej štruktúry.

Pomocné látky: želatína, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, mastenec, čistená voda.

Zloženie filmového obalu: makrogol 6000, nátriumlaurylsulfát, premix pre filmovo-oranžovo-ružové sfarbenie (glycerol, stearát horečnatý, hypromelóza, oxid železitý žltý, oxid železitý-červený, oxid titaničitý).

15 ks. - blistre (2) - balenie kartónov.15 ks. - blistre (4) - kartóny.

Farmakologický účinok

Liek používaný pri porušení venóznej cirkulácie. Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti. Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a venóznu kongesciu, znižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom.

Štatisticky významný účinok závislý od dávky bol preukázaný pre nasledujúce venózne pletyzmografické parametre: venóznu kapacitu, venóznu distenzibilitu, čas venózneho vyprázdňovania.

Optimálny pomer dávky a účinku sa pozoruje pri užívaní 2 tabliet.

Zvyšuje venózny tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázalo, že znižuje čas venózneho vyprázdňovania. U pacientov s príznakmi výrazného zhoršenia mikrocirkulácie existuje (štatisticky významný) nárast rezistencie kapilár, meraný angiostereometricky, v porovnaní s placebom, po liečbe liekom Detralex.

Preukázaná terapeutická účinnosť pri liečbe funkčnej a organickej chronickej venóznej insuficiencie dolných končatín, ako aj v proktológii pri liečbe hemoroidov.

farmakokinetika

Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

T1 / 2 diosmin je 11 hodín.

Diosmin sa vylučuje hlavne vo výkaloch. Obličky vylučujú 14% prijatej dávky.

DETRALEKS: DÁVKOVANIE

Liek je predpísaný vo vnútri.

Odporúčaná dávka pre venóznu lymfatickú insuficienciu je 2 tab./deň (1 tab. - v strede dňa a 1 záložka - večer počas jedla).

Odporúčaná dávka pre akútne hemoroidy je 6 tabliet / deň (3 tablety ráno a 3 tablety večer) počas 4 dní, potom 4 tablety / deň (2 tablety ráno a 2 tablety večer). počas nasledujúcich 3 dní.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania drogami.

Liekové interakcie

Liek s liekovou interakciou Detraleks® nie je opísaný.

Detralex:
Tehotenstvo a dojčenie

K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Nie je známe, či sa diosmin vylučuje do ľudského materského mlieka, preto sa neodporúča predpisovať liek počas laktácie.

V experimentálnych štúdiách sa nepozorovali teratogénne účinky detralexu.

DETRALEKS: NEŽIADUCE ÚČINKY

Frekvencia nežiaducich reakcií je prezentovaná v súlade s nasledujúcou gradáciou: veľmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Na strane tráviaceho systému: často - hnačka, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia.

Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - závraty, bolesti hlavy, celková malátnosť.

Dermatologické reakcie: zriedkavo - vyrážka, svrbenie, urtikária.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 4 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

svedectvo

Symptomatická liečba venóznej lymfatickej insuficiencie:

  • pocit ťažkosti v nohách;
  • bolesť;
  • „Ranná únava“ nôh.

Symptomatická liečba akútnych hemoroidov.

kontraindikácie

  • precitlivenosť na liek.

Špeciálne pokyny

S exacerbáciou hemoroidov predpisovanie tohto lieku nenahrádza špecifickú liečbu iných análnych porúch. Trvanie liečby nesmie prekročiť odporúčaný čas. V prípade, že príznaky nezmiznú po krátkej terapii, má sa vykonať proktologické vyšetrenie a liečba sa má prehodnotiť.

V prítomnosti porúch venózneho obehu je maximálny účinok liečby zabezpečený kombináciou so zdravým, dobre vyváženým životným štýlom, v ktorom je žiaduce vyhnúť sa dlhodobému pobytu na slnku, dlhému pobytu na nohách, ako aj zníženiu nadváhy, prechádzkam a v niektorých prípadoch noseniu špeciálnych pančúch. zlepšuje krvný obeh.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať prácu, ktorá vyžaduje vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Registračné čísla

tab., pokr. filmový obol, 450 mg + 50 mg: 30 alebo 60 ks. P N011469 / 01 (2026-06-09 - 0000-00-00)

Detralex ® (Detralex ®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

štruktúra

Opis liekovej formy

Oválne tablety, filmom obalené, oranžovo-ružové.

Druh tablety na prestávku: od svetložltej až žltej farby heterogénnej štruktúry.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti.

Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a venóznu kongesciu, znižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom.

Štatisticky významný účinok lieku Detralex® závislý od dávky bol demonštrovaný pre nasledujúce venózne pletyzmografické parametre: venóznu kapacitu, venóznu distenzibilitu, čas venózneho vyprázdňovania. Optimálny pomer dávka / účinok sa pozoruje pri užívaní 2 tabuliek.

Detralex ® zvyšuje žilový tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázal pokles času vyprázdňovania žíl. U pacientov s príznakmi výrazného zhoršenia mikrocirkulácie je (štatisticky signifikantné) zvýšenie rezistencie kapilár, ako sa hodnotí metódou angiostereometrie, v porovnaní s placebom, po liečbe Detralexom®.

Osvedčená terapeutická účinnosť lieku Detralek® pri liečbe chronických ochorení žíl dolných končatín, ako aj pri liečbe hemoroidov.

farmakokinetika

Hlavné uvoľňovanie lieku sa vyskytuje pri výkaloch. S močom, v priemere, asi 14% z prijatého množstva lieku.

T1/2 je 11 hodín

Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Indikácie lieku Detralex®

liečba symptómov žilovej lymfatickej insuficiencie:

- pocit ťažkosti v nohách;

symptomatická liečba akútnych hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na aktívne zložky alebo na pomocné látky, ktoré tvoria liek.

Neodporúča sa užívať drogy dojčiace ženy.

Použitie počas gravidity a laktácie

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadne teratogénne účinky.

K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Vzhľadom na nedostatok údajov o odstránení lieku v materskom mlieku sa dojčiacim ženám neodporúča užívať liek.

Vedľajšie účinky

Pri užívaní lieku Detralex® boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky vo forme nasledujúcej gradácie: veľmi často (> 1/10); Často (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® sa odporúča poradiť sa s lekárom.

S exacerbáciou hemoroidov, predpisovanie lieku Detralex® nenahrádza špecifickú liečbu iných análnych porúch. Trvanie liečby nesmie prekročiť čas uvedený v časti „Dávkovanie a podávanie“. V prípade, že príznaky nezmiznú po odporúčanom priebehu liečby, má sa vyšetriť proktológ, ktorý zvolí ďalšiu liečbu.

V prítomnosti porúch venóznej cirkulácie je maximálny účinok liečby zabezpečený kombináciou terapie so zdravým (vyváženým) životným štýlom: odporúča sa vyhnúť sa dlhodobému vystaveniu slnku, dlhodobému státiu a odporúča sa znížiť nadváhu. Chôdza a v niektorých prípadoch nosenie špeciálnych pančúch pomáha zlepšiť krvný obeh.

Ak sa stav pacienta zhoršil, alebo ak sa v procese liečby nezlepšilo, mali by ste okamžite vyhľadať lekára.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo a vykonávať prácu, ktorá vyžaduje vysokú mieru psychických a fyzických reakcií. Nie sú ovplyvnené.

Uvoľňovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom, 500 mg

Na 15 tabletách v blistri (PVC / Al). Na 2 alebo 4 blistroch s návodom na lekárske použitie v kartónovom obale.

Keď balenie / balenie / výroba v ruskom podniku LLC "Serdiks"

Na 15 tabletách v blistri (PVC / Al). Na 2 alebo 4 blistroch s pokynmi na lekárske použitie v kartónovom obale.

výrobca

Servier Industries Laboratories, Francúzsko.

Serdiks LLC, Rusko.

Vyrobené v laboratóriu Servier Industrie vo Francúzsku

Registračné osvedčenie vydáva spoločnosť Servier Laboratories, Francúzsko.

Vyrobené: "Lab Servier Industry", Francúzsko

905, diaľnica Saran, 45520 Gidy, Francúzsko

Pre všetky otázky prosím kontaktujte Reprezentatívny úrad JSC "Servier Laboratory".

Reprezentatívna kancelária JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, str.3.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Na pokynoch priložených v balení je uvedené latinské logo „Servier Laboratory“.

Vo výrobe v laboratóriu Servier Industrie vo Francúzsku av obaloch / obaloch v Serdyks LLC, Rusko.

Registračné osvedčenie vydáva spoločnosť Servier Laboratories, Francúzsko.

Vyrobil: "Servier Industries Laboratories", Francúzsko.

905, diaľnica Saran, 45520 Gidy, Francúzsko.

Balené a balené: Serdiks, Rusko

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

Pre všetky otázky sa obráťte na zastupiteľský úrad JSC "Servier Laboratory"

Reprezentatívna kancelária AO Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Pokyny uvedené v balíku označujú

- Latinské logo "Servier Laboratory";

- Latinské logo spoločnosti Serdiks Ltd.

Produkciou v LLC Serdiks, Rusko

Registračné osvedčenie vydáva spoločnosť Servier Laboratories, Francúzsko.

Vyrobené: LLC Serdiks, Rusko

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

Pre všetky otázky prosím kontaktujte Reprezentatívny úrad JSC "Servier Laboratory".

Reprezentatívna kancelária AO Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Na pokynoch priložených v balení sa uvádza: t

- Latinské logo "Servier Laboratory";

- Latinské logo spoločnosti Serdiks Ltd., „Partnerská spoločnosť Servier“.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania lieku Detralex®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Detralex®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

detraleks

C05CA53 Diosmin v kombinácii s inými liekmi

Farmakologická skupina

  • Venotonické a venoprotektívne činidlo [Angioprotektory a mikrocirkulačné korektory v kombináciách]

štruktúra

Opis liekovej formy

Oválne tablety, filmom obalené, oranžovo-ružové.

Druh tablety na prestávku: od svetložltej až žltej farby heterogénnej štruktúry.

Farmakologický účinok

Farmakologické účinky - venoprotektívne, venotonické.

farmakodynamika

Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti.

Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a žilovej kongescie, znižuje priepustnosť kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom.

Štatisticky presvedčivý, na dávke závislý výsledok Detralexu® sa preukázal pri nasledujúcich venóznych pletyzmografických parametroch: žilovej kapacite, venóznej distenzibilite, venóznom vyprázdňovaní. Optimálny pomer dávkovania / výsledku sa pozoruje pri užívaní 2 tabuliek.

Detralek® zvyšuje venózny tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázalo, že znižuje čas venózneho vyprázdňovania. U pacientov s príznakmi výrazného zhoršenia mikrocirkulácie existuje (štatisticky významný) nárast rezistencie kapilár, meraný angiostereometricky, v porovnaní s placebom, po liečbe liekom Detralex®.

Terapeutická účinnosť Detralexu® bola preukázaná pri liečbe chronických ochorení žíl dolných končatín, ako aj pri liečbe hemoroidov.

farmakokinetika

Hlavné uvoľňovanie lieku sa vyskytuje pri výkaloch. Pri moči sa v priemere odstráni približne 14% prijatého množstva lieku.

T1 / 2 je 11 hodín.

Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Indikácie lieku Detralex®

liečba symptómov žilovej lymfatickej insuficiencie:

- pocit ťažkosti v nohách;

symptomatická liečba akútnych hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na aktívne zložky alebo na pomocné látky, ktoré tvoria liek.

Neponúkajte lieky dojčiace ženy.

Použitie počas gravidity a laktácie

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadne teratogénne účinky.

K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Vzhľadom na nedostatok údajov o odstraňovaní lieku v materskom mlieku nie sú dojčiacim ženám ponúkané lieky.

Vedľajšie účinky

Počas užívania lieku Detralex® boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky vo forme nasledujúcej gradácie: veľmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Návod na použitie

Návod na použitie

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

Obchodný názov

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom.

štruktúra

Jedna tableta potiahnutá filmom obsahuje: t

Čistená mikronizovaná frakcia flavonoidov, počítaná na sušinu, 1000,00 mg, pozostávajúca z: diosminu 900 mg (90%), flavonoidov na základe hesperidínu 100 mg (10%).

Čistená voda 40,00 mg, želatína 62,00 mg, stearát horečnatý 8,00 mg, mikrokryštalická celulóza 124,00 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A 54,00 mg, mastenec 12,00 mg. Hmotnosť jadra tablety: 1340 mg1).

Laurylsulfát sodný, 0,130 mg, OY-S-8761 oranžovo-ružový premix na filmový poťah, pozostávajúci z: glycerolu, 1,628 mg, hypromelózy, 27,039 mg, makrogolu 6000, 0,651 mg, stearanu horečnatého, 1,628 mg, farbiva železa, červeného oxidu, 0,211 mg, oxidu titaničitého 5,205 mg, oxid železitý žltý oxid 0,633 mg.

Pomocná látka na leštenie tabliet:

makrogol 6000 1,300 mg. Hmotnosť tablety, potiahnutá filmom 1378,425 mg. 1) Vzhľadom na priemerný obsah vlhkosti prečistenej frakcie mikronizovaného flavonoidu - 4% (alebo 40 mg na tabletu) je množstvo látky na tabletu 1040,00 mg.

popis

Oválne tablety, filmom obalené ružovooranžové s rizikom na oboch stranách. Druh tablety na prestávku: od svetložltej až žltej farby, nejednotná štruktúra.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika

Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti. Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a venóznu kongesciu, znižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom. Štatisticky významný účinok lieku Detralex® závislý od dávky bol preukázaný pri nasledujúcich venóznych pletyzmografických parametroch:

  • žilovej kapacity
  • venózna rozťažnosť,
  • čas vyprázdnenia žily.

Optimálny pomer dávka-účinok sa pozoruje pri užívaní 1000 mg denne. Detralex® zvyšuje žilový tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázal pokles času vyprázdňovania žíl. U pacientov s príznakmi výraznej mikrocirkulácie, po liečbe Detralexom®, existuje (štatisticky významný v porovnaní s placebom) zvýšenie kapilárnej rezistencie, vyhodnotené pomocou angiostereometrie. Terapeutická účinnosť Detralexu® bola preukázaná pri liečbe chronických venóznych ochorení dolných končatín, ako aj pri liečbe hemoroidov.

farmakokinetika

Hlavné uvoľňovanie lieku sa vyskytuje pri výkaloch. Pri moči sa v priemere vylúči približne 14% prijatého množstva lieku. Polčas je 11 hodín. Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Farmakoterapeutická skupina

Venotonické a venoprotektívne činidlo.

ATH kód: C05CA53

INDIKÁCIE A KONTRAINDIKÁCIE

svedectvo

Detralex® je indikovaný na liečbu príznakov chronického venózneho ochorenia (eliminácia a zmiernenie symptómov).

Liečba symptómov žilovej lymfatickej insuficiencie:

  • bolesť;
  • kŕče dolných končatín;
  • pocit ťažkosti a plnosti v nohách;
  • "unavené" nohy.

Terapia prejavov venóznej lymfatickej insuficiencie:

  • opuch dolných končatín;
  • trofické zmeny v koži a podkožnom tkanive;
  • venóznych vredov.

Symptomatická liečba akútnych a chronických hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na aktívne zložky alebo na pomocné látky, ktoré tvoria liek. Použitie lieku sa neodporúča pre dojčiace ženy.

Gravidita a laktácia

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadne teratogénne účinky. K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Vzhľadom na nedostatok údajov o odstránení lieku v materskom mlieku sa dojčiacim ženám neodporúča užívať liek.

Reprodukčný vplyv:

Štúdie reprodukčnej toxicity nepreukázali žiadny účinok na reprodukčnú funkciu u potkanov oboch pohlaví.

SPÔSOB PODANIA A DÁVKY

Odporúčaná dávka pre venóznu lymfatickú insuficienciu

1 tableta denne, najlepšie ráno, počas jedla. Riziko na tablete je určené výlučne na delenie, aby sa uľahčilo prehltnutie. Trvanie liečby môže byť niekoľko mesiacov (až 12 mesiacov). V prípade opakovaného výskytu príznakov sa podľa odporúčania lekára môže liečba opakovať.

Odporúčaná dávka pre akútne hemoroidy

3 tablety denne (1 tableta ráno, popoludní a večer) počas 4 dní, potom 2 tablety denne (1 tableta ráno a večer) počas ďalších 3 dní.

Odporúčaná dávka pre chronické hemoroidy

1 tableta denne.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Vedľajšie účinky lieku

Vedľajšie účinky lieku Detralex® pozorované počas klinických štúdií boli mierne. Poruchy v gastrointestinálnom trakte (hnačka, dyspepsia, nevoľnosť, vracanie) boli zaznamenané prevažne. Počas užívania lieku Detralex® boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky vo forme nasledujúcej gradácie: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

Návod na použitie

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

Obchodný názov

Medzinárodné vlastnícke meno alebo názov zoskupenia

Čistená mikronizovaná frakcia flavonoidov (diosmin + flavonoidy z hľadiska hesperidínu)

Forma dávkovania

Suspenzia na perorálne podanie.

štruktúra

Jedno vrecúško (10 ml) obsahuje:

Čistená mikronizovaná frakcia flavonoidov 1000 mg, obsahujúca diosmín 900,0 mg (90%) a flavonoidy, čo sa týka hesperidínu 100,0 mg (10%).

Kyselina citrónová 12,5 mg, pomarančová príchuť 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, benzoát sodný 15,0 mg, xantánová guma 50,0 mg, čistená voda q.s. až 10 ml.

popis

Homogénna suspenzia svetložltej farby s charakteristickou vôňou.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika

Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti. Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a venóznu kongesciu, znižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky 1 klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom. Štatisticky významný účinok lieku Detralex® závislý od dávky bol preukázaný pre nasledujúce venózne pletyzmografické parametre: venóznu kapacitu, venóznu distenzibilitu, čas venózneho vyprázdňovania. Optimálny pomer dávka-účinok sa pozoruje pri užívaní 1000 mg denne. Detralex® zvyšuje žilový tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázal pokles času vyprázdňovania žíl. U pacientov s príznakmi výrazných porúch mikrocirkulácie, po liekovej terapii. Detralex® je označený (štatisticky významný v porovnaní s placebom) zvýšením kapilárnej rezistencie, ako bolo stanovené angiostereometriou. Terapeutická účinnosť Detralexu® bola preukázaná pri liečbe chronických venóznych ochorení dolných končatín, ako aj pri liečbe hemoroidov. Detralex® znižuje nežiaduce vedľajšie účinky invazívnej liečby chronického pľúcneho ochorenia (znižuje výskyt nežiaducich vedľajších účinkov pri chirurgickej a endovaskulárnej liečbe kŕčových žíl: spoľahlivo znižuje intenzitu pooperačnej bolesti, opuchu a závažnosti krvácania po endovaskulárnej a chirurgickej liečbe).

farmakokinetika

Hlavné uvoľňovanie lieku sa vyskytuje pri výkaloch. Pri moči sa v priemere vylúči približne 14% prijatého množstva lieku. Polčas je 11 hodín. Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Farmakoterapeutická skupina

Venotonické a venoprotektívne činidlo.

ATH kód: C05CA53

INDIKÁCIE A KONTRAINDIKÁCIE

svedectvo

Detralex® je indikovaný na liečbu príznakov chronického venózneho ochorenia (eliminácia a zmiernenie symptómov).

Liečba symptómov žilovej lymfatickej insuficiencie:

  • bolesť;
  • kŕče dolných končatín;
  • pocit ťažkosti a plnosti v nohách;
  • "unavené" nohy.

Terapia prejavov venóznej lymfatickej insuficiencie:

  • opuch dolných končatín;
  • trofické zmeny v koži a podkožnom tkanive;
  • venóznych vredov.

Symptomatická liečba akútnych a chronických hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na pomocné látky, ktoré tvoria liek. Intolerancia fruktózy. Použitie lieku sa neodporúča pre dojčiace ženy.

Gravidita a laktácia

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadne teratogénne účinky. K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Vzhľadom na nedostatok údajov o odstránení lieku v materskom mlieku sa dojčiacim ženám neodporúča užívať liek.

Reprodukčný vplyv:

Štúdie reprodukčnej toxicity nepreukázali žiadny účinok na reprodukčnú funkciu u potkanov oboch pohlaví.

SPÔSOB PODANIA A DÁVKY

Odporúčaná dávka pre venóznu lymfatickú insuficienciu

1000 mg (obsah 1 vrecka) denne, najlepšie ráno, počas jedla. Trvanie liečby môže byť niekoľko mesiacov (až 12 mesiacov). V prípade opakovaného výskytu príznakov sa podľa odporúčania lekára môže liečba opakovať.

Odporúčaná dávka pre akútne hemoroidy

3000 mg denne (1000 mg (obsah 1 vrecka) ráno, popoludní a večer) počas 4 dní, potom 2000 mg denne (1000 mg (obsah 1 vrecka) ráno a večer) počas nasledujúcich 3 dní.

Odporúčaná dávka pre chronické hemoroidy

1000 mg (obsah 1 sáčku) denne v ľubovoľnom dennom čase s jedlom.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Vedľajšie účinky lieku

Vedľajšie účinky lieku Detralex® pozorované počas klinických štúdií boli mierne. Poruchy v gastrointestinálnom trakte (hnačka, dyspepsia, nevoľnosť, vracanie) boli zaznamenané prevažne. Počas užívania lieku Detralex® boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky vo forme nasledujúcej gradácie: veľmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 štvorcové. 2016, flebotropné lieky, predaj v eurách na ročnom základe

[3] GFK. Chirurgický monitor. December 2013

* Návod na lekárske použitie suspenzie Detraleks®. Reg. sp. № LP-004247

Návod na použitie

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

Obchodný názov

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom.

štruktúra

Jedna tableta potiahnutá filmom obsahuje: t

Čistená mikronizovaná frakcia flavonoidov, počítaná na sušinu, 1000,00 mg, pozostávajúca z: diosminu 900 mg (90%), flavonoidov na základe hesperidínu 100 mg (10%).

Čistená voda 40,00 mg, želatína 62,00 mg, stearát horečnatý 8,00 mg, mikrokryštalická celulóza 124,00 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A 54,00 mg, mastenec 12,00 mg. Hmotnosť jadra tablety: 1340 mg1).

Filmový obal: laurylsulfát sodný 0,130 mg, premix pre oranžovo-ružovú filmovú membránu OY-S-8761, pozostávajúci z: glycerolu 1,628 mg, hypromelózy 27,039 mg, makrogolu 6000 0,651 mg, stearátu horečnatého 1,628 mg, oxidu železitého červeného železa 0,211 mg oxid titaničitý 5,205 mg, oxid železitý žltý 0,633 mg.

Pomocná látka na leštenie tabliet:

Makrogol 6000 1,300 mg. Hmotnosť tablety, potiahnutá filmom 1378,425 mg. 1) Vzhľadom na priemerný obsah vlhkosti prečistenej frakcie mikronizovaného flavonoidu - 4% (alebo 40 mg na tabletu) je množstvo látky na tabletu 1040,00 mg.

popis

Oválne tablety, filmom obalené ružovooranžové s rizikom na oboch stranách. Druh tablety na prestávku: od svetložltej až žltej farby, nejednotná štruktúra.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika

Detralex® má venotonické a angioprotektívne vlastnosti. Liek znižuje tažné vlastnosti žíl a venóznu kongesciu, znižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje ich odolnosť. Výsledky klinických štúdií potvrdzujú farmakologickú aktivitu lieku vo vzťahu k venóznym hemodynamickým parametrom. Štatisticky významný účinok lieku Detralex® závislý od dávky bol preukázaný pri nasledujúcich venóznych pletyzmografických parametroch:

  • žilovej kapacity
  • venózna rozťažnosť,
  • čas vyprázdnenia žily.

Optimálny pomer dávka-účinok sa pozoruje pri užívaní 1000 mg denne. Detralex® zvyšuje žilový tón: pomocou venóznej okluzívnej pletyzmografie sa preukázal pokles času vyprázdňovania žíl. U pacientov s príznakmi výraznej mikrocirkulácie, po liečbe Detralexom®, existuje (štatisticky významný v porovnaní s placebom) zvýšenie kapilárnej rezistencie, vyhodnotené pomocou angiostereometrie. Terapeutická účinnosť Detralexu® bola preukázaná pri liečbe chronických venóznych ochorení dolných končatín, ako aj pri liečbe hemoroidov.

farmakokinetika

Hlavné uvoľňovanie lieku sa vyskytuje pri výkaloch. Pri moči sa v priemere vylúči približne 14% prijatého množstva lieku. Polčas je 11 hodín. Liečivo je podrobené aktívnemu metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Farmakoterapeutická skupina

Venotonické a venoprotektívne činidlo.

ATH kód: C05CA53

INDIKÁCIE A KONTRAINDIKÁCIE

svedectvo

Detralex® je indikovaný na liečbu príznakov chronického venózneho ochorenia (eliminácia a zmiernenie symptómov).

Liečba symptómov žilovej lymfatickej insuficiencie:

  • bolesť;
  • kŕče dolných končatín;
  • pocit ťažkosti a plnosti v nohách;
  • "unavené" nohy.

Terapia prejavov venóznej lymfatickej insuficiencie:

  • opuch dolných končatín;
  • trofické zmeny v koži a podkožnom tkanive;
  • venóznych vredov.

Symptomatická liečba akútnych a chronických hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na aktívne zložky alebo na pomocné látky, ktoré tvoria liek. Použitie lieku sa neodporúča pre dojčiace ženy.

Gravidita a laktácia

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadne teratogénne účinky. K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky pri užívaní lieku u tehotných žien.

Vzhľadom na nedostatok údajov o odstránení lieku v materskom mlieku sa dojčiacim ženám neodporúča užívať liek.

Reprodukčný vplyv:

Štúdie reprodukčnej toxicity nepreukázali žiadny účinok na reprodukčnú funkciu u potkanov oboch pohlaví.

SPÔSOB PODANIA A DÁVKY

Odporúčaná dávka pre venóznu lymfatickú insuficienciu

1 tableta denne, najlepšie ráno, počas jedla. Riziko na tablete je určené výlučne na delenie, aby sa uľahčilo prehltnutie. Trvanie liečby môže byť niekoľko mesiacov (až 12 mesiacov). V prípade opakovaného výskytu príznakov sa podľa odporúčania lekára môže liečba opakovať.

Odporúčaná dávka pre akútne hemoroidy

3 tablety denne (1 tableta ráno, popoludní a večer) počas 4 dní, potom 2 tablety denne (1 tableta ráno a večer) počas ďalších 3 dní.

Odporúčaná dávka pre chronické hemoroidy

1 tableta denne.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Vedľajšie účinky lieku

Vedľajšie účinky lieku Detralex® pozorované počas klinických štúdií boli mierne. Poruchy v gastrointestinálnom trakte (hnačka, dyspepsia, nevoľnosť, vracanie) boli zaznamenané prevažne. Počas užívania lieku Detralex® boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky vo forme nasledujúcej gradácie: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

Návod na použitie

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

Obchodný názov

Medzinárodné vlastnícke meno alebo názov zoskupenia

Heparín sodný + fosfolipidy + escín

Forma dávkovania

Gél na vonkajšie použitie.

štruktúra

1 g gélu obsahuje:

Heparín sodný 100,0 ME, esenciálne fosfolipidy 10,0 mg, Escin 10,0 mg

Izopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamín 10,80 mg, metylparahydroxybenzoát 0,75 mg, 2 etylparahydroxybenzoát 0,75 mg, propylparahydroxybenzoát 0,25 mg, karbomér-980 8,00 mg, kolónia 0,70 mg, rozmarínový olej 0,40 mg, levanduľový olej 0,40 mg, voda do 1,00 g.

Leštiace adjuvans pre tablety: makrogol 6000 1,300 mg. Hmotnosť tablety, potiahnutá filmom 1378,425 mg. [1]) Vzhľadom na priemerný obsah vlhkosti prečistenej frakcie mikronizovaného flavonoidu - 4% (alebo 40 mg na tabletu) je množstvo látky na tabletu 1040,00 mg.

popis

Priehľadný, svetložltý gél s charakteristickou vôňou.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika

Kombinované liečivo má lokálny antikoagulačný, protizápalový, venotonický a protidoštičkový účinok, znižuje permeabilitu žíl, zlepšuje mikrocirkuláciu. Detragel® obsahuje 3 účinné látky heparín sodný, esenciálne fosfolipidy a escín, ktoré majú farmakodynamický a farmakokinetický synergizmus. Sodná soľ heparínu - priamo pôsobiaci antikoagulant; v dôsledku inaktivácie biogénnych amínov a blokovania lyzozomálnych enzýmov v tkanive vykazuje protizápalový účinok, urýchľuje rozpúšťanie mikrotrombu v oblasti subkutánnych kapilár, zabraňuje trombóze, aktivuje fibrinolytický systém; zlepšuje mikrocirkuláciu, podporuje regeneráciu spojivového tkaniva inhibíciou aktivity hyaluronidázy. Esenciálne fosfolipidy znižujú viskozitu krvi v dôsledku účinku na metabolizmus tukov, znižujú procesy agregácie trombocytov. Escin je rastlinný derivát venotonický. Zabraňuje aktivácii lyzozomálnych enzýmov, ktoré rozkladajú proteoglykán, zvyšuje tón žilovej steny, eliminuje venóznu stázu; znižuje priepustnosť a krehkosť kapilár. Znižuje exsudáciu, znižuje výtok tekutiny do tkaniva a urýchľuje resorpciu existujúceho edému. Inhibuje zápal, zlepšuje mikrocirkuláciu, podporuje obnovu tkanív.

farmakokinetika

Informácie o farmakokinetike escínu a fosfolipidov na vonkajšie použitie nie sú dostupné. Heparín sodný, keď sa aplikuje topicky, rýchlo preniká do epidermy a akumuluje sa v horných vrstvách kože. Malé množstvo sodnej soli heparínu sa absorbuje z povrchu kože do systémového obehu (menej ako 0,2% z celkového aplikovaného množstva). Maximálna koncentrácia (Cmax) v krvi sa zaznamená 8 hodín po aplikácii. Po absorpcii sa biotransformuje v pečeni a v retikuloendotelovom systéme. Heparín sodný sa vylučuje hlavne močom. Polčas (T1 / 2) je 12 hodín Heparín nepreniká placentárnou bariérou a nevylučuje sa do materského mlieka. Vďaka svojim vlastným hydrofilným a lipofilným vlastnostiam esenciálne fosfolipidy podporujú rýchly prienik aktívnych zložiek cez mazové a potné žľazy, čo bolo potvrdené testami s rádioizotopmi.

Farmakoterapeutická skupina

Venonizačné činidlo + antikoagulačné činidlo priameho účinku na lokálne použitie.

ATH kód: С05ВА53

INDIKÁCIE A KONTRAINDIKÁCIE

svedectvo

  • Terapia symptómov chronického venózneho ochorenia;
  • Varikózne ochorenie so symptómami vo forme bolesti, opuchu, ťažkosti a únavy v nohách, nočné kŕče lýtkových svalov a príznaky teleangiektázie (spiderové žily a žilky) a kŕčové žily;
  • Povrchová flebitída, tromboflebitída;
  • Hematómy pri poraneniach, vrátane športového strečingu a modrín;
  • Pooperačné hematómy bez ohrozenia integrity kože.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť na zložky lieku, hemoragická diatéza (vrátane trombocytopenickej purpury), hemofília, porušenie integrity kože v mieste aplikácie lieku (otvorené rany, ulcerózne nekrotické lézie), popáleniny, ekzémy, kožné infekcie
  • Je kontraindikovaný na použitie na slizniciach.
  • Vek do 18 rokov

Gravidita a laktácia

K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky na matku a plod, keď liek užívajú tehotné ženy. Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je možné len v prípadoch, keď očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod, preto by ste sa mali pred použitím lieku poradiť so svojím lekárom.

SPÔSOB PODANIA A DÁVKY

Na vonkajšie použitie. Gél sa aplikuje tenkou vrstvou na problémovú oblasť kože a rovnomerne rozloží ľahkými masážnymi pohybmi: 2-3 krát denne každý deň, až kým príznaky nezmiznú. V prípade potreby je možné gél aplikovať pod elastické pančuchy alebo bandáže. V prípade tromboflebitídy sa treba vyhýbať treniu gélu. Aplikácia gélu na sliznice je kontraindikovaná.

Trvanie liečby nie je dlhšie ako 15 dní. Ak sa Váš stav zhorší alebo sa nezlepší po 15 dňoch, mali by ste sa poradiť s lekárom. Možnosť dlhšieho priebehu liečby určuje lekár. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie používania lieku.

Publikácia O Liečbu Kŕčových Žíl

Čo robiť, ak bolí žily na rukách?

Žily môžu poškodiť dolné a horné končatiny. Tento symptóm je spojený so zhoršeným krvným obehom a môže byť známkou vážneho ochorenia. Ak máte bolesti rúk na rukách, čo najskôr sa poraďte s lekárom, pretože normálne fungovanie všetkých tkanív v tele závisí od práce obehového systému.

Aké pilulky na kŕčové žily v nohách sú lepšie a účinnejšie?

Prášky na kŕčové žily na nohách - jedna z najbežnejších a najobľúbenejších liekových foriem používaných pri komplexnej liečbe tohto ochorenia.