Actovegin - ničenie mýtov o liečení všetkých chorôb

Po mnoho rokov, liek Actovegin bol použitý na Ukrajine, rozsah, ktorý je pomerne široký. Tento liek sa predáva ako univerzálny neuroprotektor a antihypoxant. Je predpísaný pre rôzne vaskulárne a metabolické poruchy, vrátane tehotných žien. Je však účinná a bezpečná?

Čo obsahuje Actovegin a ako funguje?

Actovegin sa vyrába v tabletách, roztokoch na injekcie, prostriedkoch na infúziu, masti, géloch. Liečivo je extrakt z krvi teliat, ktorý obsahuje viac ako 200 rôznych fyziologicky aktívnych zložiek, menovite peptidy, aminokyseliny, eikosanoidy, oligosacharidy a ďalšie biologicky účinné látky, ktoré spôsobujú metabolické a neuroprotektívne vlastnosti Actoveginu.

Pri ochoreniach, ktoré sú sprevádzané ischémiou a hypoxiou, je v tkanivách nedostatok kyslíka a glukózy, čo vedie k narušeniu syntézy základných energetických molekúl. Ako ukazujú niektoré štúdie, Actovegin je schopný zlepšiť príjem kyslíka bunkami, ako aj zlepšiť energetickú rovnováhu bunky. Konkrétne sa ukázalo, že liečivo je schopné aktivovať proteíny nosiča glukózy, čím sa zlepšuje transport cukrov do tkanív.

Štúdie na kultúrach potkaních nervových buniek ukázali, že Actovegin má pozitívny vplyv na prežitie neurónov, čo ho umožňuje posudzovať ako neuroprotektívny liek.

Vzhľadom na vyššie uvedené účinky lieku sa predpisuje na ischemickú cievnu mozgovú príhodu, zlyhanie obehu, trofické poruchy, kŕčové žily končatín, vredy, preležaniny, poškodenie rohovky a rad ďalších patológií.

V takmer všetkých krajinách Európy, ako aj v USA a Kanade je táto droga zakázaná. Prečo?

Neoverená účinnosť

Väčšina liekových foriem Actoveginu sa vyrába v Rakúsku, ale aj v tejto krajine je jeho používanie zakázané. A to všetko preto, že Actovegin neprešiel potrebnými klinickými štúdiami potvrdzujúcimi jeho účinnosť a bezpečnosť. Bez takéhoto postupu v Európe, ako aj v Spojených štátoch a Kanade, nie je povolený vstup jednej drogy na trh. Actovegin sa teda úspešne vyváža do krajín, kde sú požiadavky na drogy menej prísne, najmä krajiny bývalého ZSSR.

Jedným z problémov, ktorým čelia výskumníci, je extrémne zložité zloženie lieku, ktorým je filtrát z krvi hovädzieho dobytka. V tomto prípade, na určenie mechanizmu účinku lieku ako celku, je pomerne ťažké. V súčasnosti existujú len údaje z predklinických štúdií, ktoré zjavne nestačia na základe medzinárodných požiadaviek na lieky.

V súčasnosti Actovegin ešte neprešiel žiadnym nezávislým výskumom pravidiel GCP. Toto sú medzinárodné pravidlá správnej klinickej praxe, ktoré usmerňujú výskumných pracovníkov pri vykonávaní klinických skúšok. Okrem toho, výrobca Actovegin ani nastaviť takúto úlohu, pretože hlavný trh (krajiny SNŠ) zaisťuje stabilný predaj lieku.

Dnes Cochrane Library (elektronická databáza medicíny založenej na dôkazoch) neobsahuje žiadne štúdie o Actovegine. Avšak, liek je predpísaný aj pre tehotné ženy v akomkoľvek štádiu tehotenstva.

Actovegin a choroba šialených kráv

Sporná účinnosť Actoveginu je polovica problémov. Problém je v tom, že liek môže byť zdraviu škodlivý. Takže ani v USA, ani v Kanade sa nepoužívajú prípravky vyrobené na báze živočíšnych surovín. Problém je v tom, že zvieratá môžu trpieť vážnymi infekčnými chorobami a patogénne látky môžu preniknúť do liekov napriek mnohým stupňom čistenia a dezinfekcie.

Je známe, že ochorenie šialených kráv (Creutzfeldt-Jakobova choroba) sa prenáša krvou darcu. Choroba šialených kráv je spôsobená priónmi - je to špeciálna trieda infekčných proteínov, ktorých účinky sú podobné vírusom. Je prekvapujúce, že prióny sa nachádzajú nielen v krvi, ale aj v želatíne av živočíšnych tukoch, ktoré sa používajú na výrobu cukroviniek. Najhoršie však je, že prióny môžu byť obsiahnuté v lekárskych prípravkoch, ktoré sú vyrobené na báze živočíšnych surovín.

Na jednej z konferencií o prionových chorobách, ktorá sa konala v Ženeve, boli vyjadrené fakty o detekcii priónov v rôznych liekoch živočíšneho pôvodu, napríklad v hormonálnych prípravkoch (hormóny pochádzajúce zo zvierat), liekoch odvodených zo živočíšneho séra a ďalších.

Nebezpečenstvo priónov je, že inkubačná doba pre takéto infekcie môže trvať mnoho rokov. V 70. rokoch minulého storočia vo Francúzsku boli deti, ktoré zaostávali vo vývoji, liečené rastovým hormónom pochádzajúcim zo zvierat. V priebehu rokov (a dokonca desaťročia), niektorí z týchto ľudí zomreli na chorobu šialených kráv.

Keďže Actovegin je vyrobený z teľacej krvi, existuje pravdepodobnosť priónovej infekcie lieku. Okrem toho existuje dôkaz, že časť farmakologickej látky, z ktorej sa Actovegin vyrába, bola vyrobená koncom 90. rokov, keď ešte nebola testovaná prítomnosť hovädzieho dobytka na prítomnosť priónov.

Na základe dostupných informácií o lieku Actovegin je jeho účinnosť a bezpečnosť pochybná. Vzhľadom k tomu, že sa predáva voľne v našej krajine, pacienti by mali dôkladne konzultovať s lekárom (možno nie jedným), aby zvážili všetky riziká pri používaní tohto lieku.

Celá pravda o Actovegine! Čo si myslíte?

Teraz zázračný liek Actovegin je predpísaný všetkým a všetkým, napriek tomu, že úplné zloženie tejto drogy nie je ani známe.Nie každý vie, ale je tu kompletný analóg, Solcoseryl, je považovaný za doping v športe a je zakázaný počas tehotenstva a dojčenia. čo píšu lekári:

PA Vorobiev Katedra štandardizácie vo Výskumnom ústave zdravotníctva a zdravotníctva MMA. Sechenov
„Žijeme v ére organov biologických prísad, antioxidantov, zirkónových náramkov, veštenia na sušených biologických tekutinách, hemokódu, kvantových prístrojov na liečenie všetkého, vymyslených chorôb a iných náhrad liekov.

Neúčinné lieky
Rauwolfia
nootropiká
Extrakty krvi z hovädzieho dobytka - Cerebrolysin, Actovegin, Solcoseryl, Rumalon, Hemostimulin Komplexné vitamíny a minerály
Angioprotectors
antioxidanty
- preduktálne

Nebezpečné lieky
Široko dostupné lieky zachytené na iných trhoch so silnými regulačnými politikami:
Analgin a jeho deriváty (Pentalgin, baralgin)
Barbituráty (Corvalol, Valocordin)
Mnohé NSAID sú vysoko toxické a musia byť vysadené (indometacín).

Hľadanie kameňa filozofa, elixíru života, omladzujúceho jablka, zázračného nápoja dlhovekosti, ako aj univerzálnej diagnostickej metódy musí byť dokončené a zamerané na reálne a riešiteľné úlohy prevencie a liečby, diagnostiky a rehabilitácie. “

Vedci zistili, že ochorenie šialených kráv je možné prenášať neurochirurgickými operáciami alebo transplantáciou, ako aj darcovskou krvou. Mnohé krajiny vrátane Francúzska, Nemecka, Talianska, Austrálie, Nového Zélandu a Ameriky sa preto rozhodli opustiť darcovskú krv, ktorú darovali tí, ktorí žijú v západoeurópskych krajinách od roku 1980. V roku 1999 Spojené štáty opustili krv tých, ktorí žili na britských ostrovoch viac ako šesť mesiacov. V súčasnosti kategória nebezpečných darcov zahŕňa všetkých, ktorí práve cestovali do západnej Európy za posledných 20 rokov. Vedci sa tiež domnievajú, že pôvodcovia Creutzfeldt-Jakobovej choroby sa môžu schovávať v tukoch a želatíne, ktoré sa používajú na výrobu rôznych cukroviniek a cukroviniek. Nie je vylúčené, že infekcia neobišla kozmetiku, napríklad krémy vyrobené zo živočíšnych surovín bez riadnej kontroly. Ale asi najhoršie sa ukázalo, že choroba môže preniknúť do ľudského tela a prostredníctvom liekov. Dnes to odborníci otvorene hovoria. V minulom roku sa napríklad v Ženeve konala vedecká konferencia o prionových chorobách, ktorá sa zamerala na šírenie choroby prostredníctvom liekov. Bohužiaľ, lieky určené na pomoc človeku vyrovnať sa s chorobou sa ukázali byť zdrojmi infekcie.
Vyzdvihnúť patogénny proteín môže byť s množstvom liekov, ktoré obsahujú látky mozgového tkaniva jatočného hovädzieho dobytka, hormóny vyrobené z ľudskej hypofýzy, vrátane rastového hormónu. Mimochodom, od polovice 70. rokov sa vo Francúzsku v rastovom hormóne liečila retardácia ľudského rastu. 50 z nich zomrelo v krátkom čase z Creutzfeldt-Jakobovej choroby. Tá istá tragédia vypukla v Austrálii a na Novom Zélande, kde viac ako dvetisíc ľudí bolo liečených hormónmi z ľudských tkanív podľa špeciálneho štátneho programu. Boli to ženy trpiace neplodnosťou a deti so zakrpatením. Program bol pozastavený potom, čo niekoľko ľudí zomrelo na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. A niektorí z mŕtvych boli liečení rastovým hormónom až do roku 1977. Majú inkubačnú dobu 20 rokov. V dôsledku toho bol v mnohých krajinách prirodzený rastový hormón nahradený umelým.
Okrem toho sú na čiernej listine aj lieky odvodené z teľacieho séra. Pretože neexistuje žiadna záruka, že neobsahujú jedovatý proteín. Takéto drogy sa začali považovať za predmety, ktoré by mohli byť teoreticky infikované priónovými infekciami, a teda predaj liekov, pre ktoré nebol vo väčšine civilizovaných krajín stanovený presný pôvod látok pochádzajúcich z orgánov a tkanív hovädzieho dobytka. Vrátane niekoľkých krajín SNŠ. Opatrenia, ktoré zakazujú dovoz dovezených liekov vyrobených na základe tkanív a orgánov prežúvavcov, prijaté napríklad na Ukrajine (Uznesenie hlavného štátneho zdravotného lekára Ukrajiny č. 54) a Bieloruska (Uznesenie hlavného zdravotníckeho lekára Bieloruskej republiky č. 20).
Pokiaľ ide o Rusko, vyhláška č. 15 z 15. decembra 2000 bola bohužiaľ len čiastočne ovplyvnená liekmi: ministerstvo štátnej kontroly liekov a zdravotníckych pomôcok Ministerstva zdravotníctva Ruska bolo predpísané iba z produktov vyrobených z ľudskej hypofýzy. Niektoré opatrenia sa však prijali v súvislosti s prípravkami získanými z rôznych častí hospodárskych zvierat. Takže v rokoch 1998 a 1999. Niekoľko liekov bolo zakázaných na naliehanie Farmakologického štátneho výboru Ruskej federácie. Medzi nimi - kortikotropín, suspenzia zinku a kortikotropínu, adiurekrín, gyfototsín, laktín na injekciu, pituitrín na injekciu. Niektoré potravinové doplnky (tj biologicky aktívne potravinové doplnky) boli tiež zakázané. Napriek tomu však niektoré lieky zabránili osudu vyššie uvedených prípravkov. Takže na ruskom trhu, a stále sa používajú určité druhy inzulínu, solcoseryl a actovegin. Posledný liek je obzvlášť znepokojujúce pre značný počet špecialistov, pretože tento liek patrí medzi desať najlepších značiek z hľadiska predaja lekární, spolu s takými populárnymi liekmi ako no-spa a Essentiale a Viagra.
Liek Aktovegin sa vyrába v Rakúsku (Linz), to znamená v jednej z krajín v USA. Najdôležitejšie však je, že existujú dokumenty, ktoré dokazujú, že určitá časť látky tohto prípravku bola vyrobená v rokoch 97 - 98 zo séra nemeckých a rakúskych kráv, ktoré ešte neboli testované. Existuje teda skutočné nebezpečenstvo, že liek môže byť infikovaný. Ale napriek tomu, Actovegin bol prinesený do Ruska a dal do predaja. V súčasnosti je ročný zisk z predaja približne 25 miliónov dolárov, čo sú obrovské, a preto tí, ktorí sa rozhodli venovať pozornosť neistote pôvodu lieku. V súvislosti s informáciami o možnej hrozbe infekcie priónovými chorobami však spoločnosť, ktorá vyrába liek, navštívila špecializovaná inšpekčná komisia farmaceutického výboru Ministerstva zdravotníctva Ruska o liekoch používaných v neurológii. Kontrola výroby však mala formálny charakter: okrem oboznámenia sa s technologickým procesom bol organizovaný zábavný program pre členov delegácie prostredníctvom cestovnej kancelárie. V dôsledku toho nebola potvrdená absolútna bezpečnosť liečiva.
Keďže nie je možné úplne vylúčiť nebezpečenstvo infekcie, bolo by správnejšie sa mýliť - ako sa hovorí, Boh chráni drahocenné. Okrem toho je tu príliš široko používaný Aktovegin. Liek sa používa na rýchle hojenie rán, v gynekológii, ktorá sa používa počas tehotenstva na zlepšenie krvného obehu v placente, metabolických a cievnych porúch mozgu (vrátane syndrómu mozgovej nedostatočnosti, ischemických mozgových príhod a poranení mozgu) atď.
Droga však môže byť úplne opustená bez akéhokoľvek poškodenia zdravia občanov. Všetky vyhlásenia zástupcov niektorých farmakologických spoločností, že zákaz takýchto liekov môže spôsobiť ťažkosti pri liečbe pacientov, sú jednoducho neudržateľné.

A nezabudnite, že „choroba šialených kráv“ má dlhú inkubačnú dobu (do 10 rokov). Či sú však patogénne proteíny prítomné v tele alebo nie, doposiaľ bolo možné zistiť len správanie už smrteľne chorého zvieraťa alebo skúmaním rezov mozgu mikroskopom po jeho smrti.

Plus posledných 6 mesiacov. v lekárňach nájsť aktovegil tablety je nereálne... Ale potom lekári len inzerovať týmto spôsobom.

Actovegin recenzie

Latinský názov: Actovegin. Výrobca: Nycomed Austria GmbH, Rakúsko.

Lekári o lieku: použitie počas tehotenstva, či je možné používať deti, vedľajšie účinky.

Účinná látka: Hemoderivát z krvi teliat deproteinizovaných

Actovegin lekár recenzie

aktovegin

Actovegin známy domácej medicíne je už veľmi, veľmi. A neplatí to nikde inde na svete. Za takú dlhú dobu pozorovania a jeho používania v našej krajine nebolo pochybností o jeho účinnosti. Pred príchodom do nášho systému zdravotnej starostlivosti, zdravý rozum.

Teraz, bez ohľadu na lásku ľudí a lekárov, by sa tie lieky, ktoré boli liečené celé desaťročia, mali preukázať ich účinnosť a bezpečnosť z hľadiska medicíny založenej na dôkazoch. Actovegin tak získal rad klinických štúdií, počas ktorých bola vyvrátená akákoľvek účinnosť. Výrobca okamžite predložil znenie „možno má pozitívny účinok“. Navyše, v niekoľkých štúdiách neboli získané žiadne pozitívne údaje, potom v rámci štúdie využili skúsenosti z predchádzajúcich generácií. Všeobecne povedané, pochybný kvalitný výskum.

Inými slovami, dnes sa Actovegin používa preto, že „dlhodobo sa správame tak dlho a dobre“, a nie z pozície zdravého rozumu alebo strateného času na skutočnú liečbu, čo mimochodom nebráni Actoveginu byť na zozname životne dôležitých a Základné lieky (VED).

Domov Súprava prvej pomoci

Actovegin (gél, krém, masť) - liek, ktorý stimuluje regeneračný proces

ACTOVEGIN® (ACTOVEGIN)
Návod na použitie a ceny

Názov lieku: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: Liečivo, ktoré zlepšuje trofizmus a regeneráciu tkanív na vonkajšie použitie
Vlastník reg. certifikáty: NIKOMED Distribúcia Sente LLC (Rusko)


DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE: t

◊ Gél na vonkajšie použitie 20% jednotný, bezfarebný alebo žltkastý, transparentný.

Pomocné látky: sodná soľ karmelózy - 1,80 g, propylénglykol - 2,00 g, laktát vápenatý - 0,30 g, metylparahydroxybenzoát - 0,175 g, propylparabén - 0,025 g, čistená voda - 94,90 g.

◊ Krém na vonkajšie použitie 5% homogénny, biely.

Pomocné látky: makrogol 400 - 76,0 g, makrogol 4000 - 13,0 g, cetylalkohol - 2,5 g, glyceryl monostearát - 3,0 g, benzalkóniumchlorid - 0,02 g, čistená voda - 5,28 g

◊ Masť pre vonkajšie použitie 5% homogénna, biela.

Pomocné látky: biely parafín - 66,0 g, cholesterol (cholesterol) - 0,10 g, cetylalkohol - 3,50 g, metylparabén - 0,16 g, propylparabén - 0,02 g, čistená voda - 30,02 g

Liek, ktorý aktivuje metabolizmus v tkanivách, zlepšuje trofizmus a stimuluje regeneračný proces. Actovegin je deproteinizovaný hemoderivát teľacej krvi s nízkomolekulárnymi peptidmi a derivátmi nukleových kyselín. Aktivuje bunkový metabolizmus zvýšením transportu a akumulácie glukózy a kyslíka, čím sa zvyšuje intracelulárne využitie. Tieto procesy vedú k urýchleniu metabolizmu ATP a zvýšeniu energetických zdrojov bunky. Za podmienok, ktoré obmedzujú normálne funkcie energetického metabolizmu (hypoxia, nedostatok substrátu) a so zvýšenou spotrebou energie (hojenie, regenerácia) Actovegin stimuluje energetické procesy funkčného metabolizmu a anabolizmu. Sekundárnym účinkom je zvýšenie krvného zásobenia.

Ako výsledok štúdií sa zistila nízka systémová absorpcia účinnej látky z externých dávkových foriem.

- popáleniny (vrátane slnečnej a tepelnej);

- trofické vredy s kŕčovými žilami, iné vredy;

- prevencia a liečba otlakov;

- prevencia a liečba radiačných poranení kože a slizníc.

V prípade ulceróznych lézií sa predúprava s cieľom ich čistenia uskutočňuje pomocou gélu, ktorý sa aplikuje v hrubej vrstve a prekryje sa obkladom s 5% masťou Actovegin alebo gázovým obväzom namočeným v masti. Obliekanie sa mení 1 krát / deň, s veľmi plačovými vredmi - niekoľkokrát denne. V ďalšej liečbe sa má pokračovať s Actoveginom vo forme 5% krému a liečba Actoveginom sa má dokončiť vo forme 5% masy, ktorá sa aplikuje v tenkej vrstve.

Po počiatočnej liečbe Actovegínom vo forme 20% gélu sa krém aplikuje v tenkej vrstve.

Aby sa zabránilo preležaninám, 5% krém alebo 5% masť sa vtiera do pokožky v oblastiach so zvýšeným rizikom vzniku preležanín.

Aby sa zabránilo radiačnému poškodeniu, 5% krém alebo 5% masť sa aplikuje v tenkej vrstve bezprostredne po radiačnej terapii a v intervaloch medzi sedeniami.

Lokálne reakcie: svrbenie, pálenie.

Zriedkavo - alergické reakcie u predisponovaných pacientov.

- Precitlivenosť na liek.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Možno použitie lieku Actovegin počas tehotenstva a dojčenia podľa indikácií.

Na začiatku liečby s Actoveginom vo forme 20% gélu je možná bolesť v oblasti aplikácie lieku, ktorá je spojená so zvýšením sekrécie. To nie je dôkazom neznášanlivosti liekov.

Pacient by mal byť upozornený, že pri udržiavaní bolesti, neprítomnosti alebo nedostatočnej účinnosti liečby sa poraďte s lekárom.

Môžete použiť dávkové formy na vonkajšie použitie v kombinácii so systémovým použitím lieku.

V súčasnosti boli hlásené prípady predávkovania Actovegin.

Liekové interakcie liek Actovegin nie je nainštalovaný.

PODMIENKY SKLADOVANIA A ŽIVOTNÉ PROSTREDIE

Liek by mal byť skladovaný pri teplote 18-25 ° C. Doba použiteľnosti krému a masti je 5 rokov. Čas použiteľnosti gélu je 3 roky.

Indicator.Ru analyzuje účinnosť jedného z najlepších predajcov v ruských lekárňach

Dopingový škandál, dôvod na uväznenie lekára, hrozba choroby šialených kráv a záruky výrobcov, že vo všeobecnosti nie je potrebné vykonávať klinické skúšky. To všetko sa týka iného lieku, ktorý patrí medzi najlepších predajcov v Rusku - Actovegin. V stĺpci „Ako sme liečení“ Indicator.Ru rozumie, či tento liek funguje a vysvetľuje, prečo je zakázaný v Spojených štátoch a Kanade.

Analýzy predaja liekov pre lekárne ukazujú, že počas najchladnejšieho obdobia roka patrí primát k drogám proti chrípke a iným akútnym respiračným ochoreniam, ako je napríklad Ingavirin, o ktorých sme hovorili v predchádzajúcom stĺpci. V marci a apríli, podľa DSM Group, úplne iná droga, Actovegin, je v prvej línii, čo predstavuje 0,76-0,77% z celkového predaja v týchto mesiacoch.

Tento liek sa predpisuje na liečbu vaskulárnych a metabolických porúch mozgu, obehových porúch a ich následkov (trofické vredy), popálenín a rán, onkologických komplikácií av prípade porúch rastu plodu u tehotných žien. Vyrába ho spoločnosť Sotex, vlastnená spoločnosťou Protek, ktorá zase patrí spoločnosti Takeda Pharmaceutical, ktorá je súčasťou 15 najväčších farmaceutických spoločností na svete. Na internetovej stránke štátneho registra liekov je liek prezentovaný v rôznych formách: masti, gély, roztoky na injekcie a infúzie a dokonca aj granule (v časti „farmaceutické látky“).

Generiká: falošné alebo spasenie?

Actovegin vznikol ako generický (liek, ktorý sa predáva pod obchodnou značkou, ktorá sa líši od pôvodného patentovaného názvu spoločnosti - developer - Indicator.Ru komentár) iného lieku - Solcoseryl, ktorý vyrába od roku 1996 švajčiarska spoločnosť Solco. Patent na akýkoľvek liek vyprší v priebehu času, a iná spoločnosť môže začať vyrábať pod jeho menom, a predaj bude s najväčšou pravdepodobnosťou lacnejšie, pretože poplatok za značku už nebude potrebné. Cenovo dostupné a lacné generiká sa stávajú skutočnou záchranou pre krajiny tretieho sveta, takže ich produkciu podporuje Svetová zdravotnícka organizácia.

Nevýhodou generík je nedostatok klinických skúšok (na rozdiel od značkovej formy), možné rozdiely v úrovni účinnosti a iné v porovnaní s pôvodným liekom, pomocnými látkami, kvôli ktorým sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky. So všetkými týmito nedostatkami sa náklady na liečbu môžu výrazne líšiť, a dokonca aj odborníci WHO uznávajú, že takáto substitúcia je oveľa lepšia ako nič.

Pôvodný liek Solcoseryl samotný bol zahrnutý do dvoch veľkých prehľadov liekov Cochrane Library, ktoré zbierajú dôkazy o účinnosti medicínskych technológií a liekov. V jednom z nich hovoríme o liečbe vredov dolných končatín u ľudí s kosáčikovitou anémiou pomocou šiestich typov činidiel, ktoré sa používajú externe (obväzy na rany, masti) a vo vnútri, vrátane intravenóznej liečby. Okrem Solcoserylu, zoznam skúmaných liekov zahŕňal látku podobnú vitamínu L-karnitín, izoxuprín, arginín butyrát, RGD-peptidy a lokálne antibiotiká. V prehľade sa zistila účinnosť všetkých uvedených látok na liečbu vredov nohy pri kosáčikovitej anémii, ktorá nie je presvedčivá kvôli malej veľkosti vzorky pacientov a možnosti jej vytesnenia.

Ďalší prehľad sa týka problémov s rastom plodu počas tehotenstva. Autori dospeli k záveru, že existuje „príliš málo dôkazov“, že Solcoseryl, galaktóza, glukóza alebo karnitín, ktoré používajú tehotné ženy, pomáhajú akýmkoľvek spôsobom vyriešiť tento problém. Odpoveď na otázku, či kópia môže byť lepšia ako pôvodná, zdanlivo jednoznačná. V tomto bode by sme mohli prestať čítať ďalej, ale nenechajme sa predpojať. Čo ak tieto veľmi nečistoty a rozdiely od Solcoserylu zefektívňujú?

Čo z čoho?

Aktívna zložka liečiva je deproteinizovaná hemodialýza krvi teliat, to znamená, že krv neobsahuje proteíny a iné relatívne veľké, viac ako 5 kilodaltonov, častice. Podľa pokynov táto zmes látok zlepšuje syntézu ATP (kyselina adenozín-trifosforečná - látka, v ktorej bunka uchováva energiu) v „bunkových elektrárňach“, mitochondriách a stimuluje spotrebu kyslíka bunkami. Ktoré látky v tejto zmesi pracujú týmto spôsobom, je bodom, ale predpokladá sa, že ide o inozitol-fosfo-oligosacharidy.

Fázy výroby Actovegin sú opísané na getactovegin.com (či už patrí výrobcom alebo predajcom drogy, nie je jasné, že neexistuje žiadny náznak tohto), kde sa hovorí, že viacstupňové čistenie pomocou filtrov robí prípravok bezpečným a sterilným. Ten istý článok, odkazujúci na množstvo vedeckých prác, dokazuje účinnosť lieku a skutočnosť, že môže pôsobiť ako inzulín. Avšak väčšina odkazov vedie k štúdiám aktivity liečiva na bunkovej kultúre spojivového tkaniva: adipózne (adipocyty) alebo „fibrózne“ (fibroblasty) potkanov alebo myší. Táto fáza testovania je veľmi dôležitá, ale lekári ju nemôžu obmedziť len na ňu.

Pri pohľade na webovú stránku spoločnosti Takeda Pharmaceutical v angličtine nenájdeme žiadne odkazy na Actovegin v zozname liekov predávaných spoločnosťou. Na ruskej internetovej stránke Takeda Russia-CIS je na zozname liekov na predpis. Avšak, odkaz na stránky drog actovegin.ru presmeruje nás na portál http://nevrologia.info, a písanie cez písmeno k vedie na stránky, ktoré majiteľ "sa rozhodol skryť popis stránky" (http://www.aktovegin.ru). Pozrime sa, aké vedecké články z veľkých agregátorov vedeckých publikácií nám hovoria.

V zoznamoch (nie) bol uvedený

Existuje veľa výskumov o účinnosti Actoveginu: vyhľadávanie na základe vedeckých článkov PubMed prináša až 133 článkov publikovaných v rokoch 1977 až 2016. Medzi nimi, 19 - recenzie. Preskúmanie British Journal of Sports Medicine (faktor vplyvu 6,724) dospelo k záveru, že sa zistili len obmedzené dôkazy o účinnosti intramuskulárnej injekcie Actoveginu na boj proti poraneniam hamstringov.

Diabetes Obezita Review Metabolizmus (Impact Factor 6,198), ktorý hodnotí účinok rôznych liekov na diabetickú neuropatiu (porucha nervového systému v dôsledku poškodenia malých ciev a zhoršené zásobovanie nervovými vláknami krvou), dospela k záveru, že lieky v tretej (konečnej) fáze klinických skúšok, žiadny, vrátane Actoveginu, nebol schválený FDA (Food and Drug Administration) a Európskou lekárskou radou kvôli spornej účinnosti.

Vo všeobecnosti sa väčšina štúdií publikuje buď v nemčine, alebo v ruštine, alebo v iných malých národných časopisoch. Napríklad, jeden článok, kde sa uvádza, že užívanie Actoveginu pomáha pri nedostatku kyslíka v plode, dokonca sa objavil v Georgian Medical News. Vyšla v roku 2006, kedy bol faktor vplyvu časopisu 0,07. Vzorka bola veľmi malá a z 36 žien pomohlo zavedenie Actoveginu, glukózy a vitamínu C len 24.

Ďalšia štúdia opisujúca účinok lieku na pacientov so syndrómom diabetickej nohy, publikovaná v ruštine v časopise "Efektívna farmakoterapia", bola vykonaná na vzorke 500 ľudí - pacientov klinickej nemocnice Vidnovskaya. Práca ukazuje, že skupina aplikujúca Actovegin mala edém oveľa rýchlejšie a teplota postihnutej oblasti sa znížila. V tomto prípade však lekári nepoužili dvojito zaslepenú metódu, keď pacient a vedec nevedia, kto liek dostane a kto je placebo, až do konca štúdií.

V takejto situácii môže lekár podvedome alebo úmyselne predpisovať liek ľuďom s priaznivejšou prognózou, ktorá skresľuje výsledok (v zátvorkách je uvedené, že vplyvový faktor časopisu je 0,142). Časť výskumu je buď už dávno (uskutočňovali sa od konca sedemdesiatych do deväťdesiatych rokov minulého storočia), alebo z iných dôvodov je ťažké ho úplne nájsť, aj keď sú často uvádzané, a v ich názvoch je uvedená dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná metóda (napr. tejto štúdie).

V súčasnosti spoločnosť Takeda Pharmaceutical realizuje rozsiahlu dvojito zaslepenú, placebom kontrolovanú štúdiu účinnosti lieku Actovegin, pre ktorú bola vybraná vzorka 500 pacientov po srdcovom infarkte (z kliník v Rusku, Bielorusku, Kazachstane), ale zatiaľ bol publikovaný len jeho plán a návrh.

45 štúdií štúdie Actovegin bolo zaradených do zoznamu klinických testov Cochrane, ale je možné nájsť iba jeden prehľad. Podľa tohto prehľadu, ktorý je založený na údajoch z deviatich klinických štúdií, ktoré sa týkali celkovo 697 pacientov, sa Actovegin zvažuje aj na zápal tkaniva Achillovej šľachy spolu s ďalšími liečebnými metódami. Autori prieskumu dospeli k záveru, že tento liek je „sľubný“, ale závažnosť stavu pacientov, ktorí boli liečení, je kontroverzná a vzorka je malá. Ale vedľa tejto revízie, ktorá bola uverejnená v roku 2001, je označená 2011 WITHDRAWN ("stiahnuté"). Čo by mohlo spôsobiť takéto rozhodnutie?

Diskvalifikácia, väzenie a choroba šialených kráv

V roku 2000 bol Actovegin v centre športového škandálu. Účastníci pretekov na bicykli Tour de France, vrátane Lance Armstrong, jej sedemnásobného víťaza (USADA v. Armstrong, odôvodnené rozhodnutie, časť IV B 3.e (s. 42–45)) (USADA 10 Októbra 2012)). Napriek tomu, že je ťažké odhaliť stopy tohto lieku v krvi (naša vlastná krv obsahuje približne rovnaké látky), zistené vytlačené balenie lieku sa stalo dôvodom trestného stíhania. Avšak, ako ďalšie štúdie ukázali (aj keď, tiež publikoval nie je v najviac ovplyvnený časopis International Journal of Sports Medicine), tento liek nepomôže športovcom zlepšiť výkon.

Ale na tomto, použitie pochybné lieky atlétov nie je u konca. Prípad údajne anafylaktického šoku v cyklista po pokuse o liečbu jeho zranenia s Actovegin je uvedené, ale neskôr sa ukázalo, že šok bol s najväčšou pravdepodobnosťou septik, to je, v dôsledku otravy krvi, s najväčšou pravdepodobnosťou nesúvisí s týmto liekom.

V júli 2011, webová stránka FDA oznámila odsúdenie 51-ročného rezidenta Toronta Anthonyho Galea, ktorý pracoval s atlétmi (tentoraz futbalovými hráčmi a basketbalovými hráčmi) a predpísal im nelegálne drogy: Actovegin a ľudský rastový hormón. Lekár okrem iného pracoval bez výslovného súhlasu zdravotníckeho pracovníka. Za to, že bol odsúdený na tri roky väzenia, pokutu 250 tisíc dolárov a konfiškáciu majetku vo výške 275 tisíc dolárov.

V tej istej tlačovej správe sa uvádza, že obe lieky „nie sú schválené na použitie u ľudí“. Dôvodom takéhoto zákazu je šírenie rizika infekcie priónovými chorobami, ktoré ovplyvňujú nervový systém cicavcov. U kráv je to houbovitá encefalopatia (je to aj choroba šialených kráv) a ľudská verzia sa nazýva Creutzfeldtova-Jacobova choroba. Príčinou priónových ochorení je nesprávne koagulovaný proteín, ktorý „infikuje“ iné proteíny svojou formou, čo vedie k degenerácii nervového tkaniva. Úmrtnosť v miernej forme je asi 85%, zatiaľ čo ťažké je vôbec nevyliečiteľné.

Vypuknutie novej verzie bolo zaregistrované len krátko predtým, v roku 2009. S cieľom chrániť ľudí pred novými infekciami v Spojených štátoch a Kanade bol zákaz uložený na výrobu, dovoz a predpisovanie liekov so zložkami živočíšneho pôvodu, cez ktoré sa môže prenášať priónový proteín. Rastový hormón odvodený z hypofýzy a fondy založené na krvnom sére zvierat sú tiež zahrnuté v tomto zozname.

Distribútori drog v krajinách SNŠ však tento zákaz a príležitostné obvinenia z ich výrobkov nezaujímajú, pretože neexistujú nesporné jednoznačné dôkazy o účinnosti.

„V Rusku nie je klinická štúdia lieku z právneho hľadiska potrebná, takže jej absencia nemôže byť pre nás problém,“ povedal prezident Nycomed Russia-CIS Yosten Davidsen v rozhovore pre Kommersant o výstavbe nových závodov v regióne Jaroslavl. "Prečo to neurobíme?" Pretože necítime potrebu urobiť to. Vidíme, že droga je v dopyte ruských lekárov, odporúčajú ho pacientom. Toto je dôležitý bod, pretože lekári v Rusku sú pomerne konzervatívni a dodržiavajú dobre známe a osvedčené liečebné postupy. Na druhej strane, spotrebitelia sú lojálni k spoločnosti Actovegin. Okrem toho dnes nie je toľko alternatívnych liekov. “

Odporúčanie: buďte opatrní

Stručne zhrňte všetky naše zistenia. Ak sa pôvodná droga nazýva pochybná, potom je u generika menej pravdepodobné, že dostane potvrdenie o účinnosti. Výrobcovia sa domnievajú, že najdôležitejšou vecou je dostupnosť dopytu a sami priznávajú, že nie je potrebné testovať liek podľa všetkých štandardov medicíny založenej na dôkazoch pred jeho predajom. Najviac „krásna“ a oprávnená štúdia ešte nebola dokončená, uverejnil sa len jeho plán. Webová stránka spoločnosti v anglickom jazyku ukryla všetky odkazy na Actovegin, možno kvôli tomu, že droga je v Kanade a Spojených štátoch zakázaná, čo znamená, že výrobcovia už na toto publikum nepočítajú. Drogy so zložkami živočíšneho pôvodu sú v mnohých krajinách zakázané kvôli riziku prenosu chorôb priónov.

Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 15 "O opatreniach na prevenciu šírenia Creutzfeldt-Jakobovej choroby v Ruskej federácii" z 15. decembra 2000 ukladá zákaz dovozu "mäsových, mäsových a iných jatočných výrobkov z hovädzieho mäsa zo Spojeného kráľovstva, Portugalska, Švajčiarska, do Ruska do Ruska". dovoz týchto výrobkov z deviatich oddelení Francúzska a šiestich krajov Írskej republiky. “ t Odporúča tiež, aby sa v týchto regiónoch zdržali dovozu liekov vyrobených z ľudskej hypofýzy. Na rozdiel od podobných dokumentov, ktoré boli prijaté v Bieloruskej republike a na Ukrajine, však do zoznamu zdrojov nezahŕňa lieky so živočíšnymi zložkami, takže teraz je povolený dovoz Actoveginu vyrobeného vo Švajčiarsku do Ruska.

Krajiny východnej Európy a SNŠ neboli ohrozené, čo znamená, že na ich území je možné vyrábať prípravky s potenciálne nebezpečnými zložkami. Z toho istého dokumentu však vyplýva, že pre tieto krajiny odborníci WHO jednoducho nemajú spoľahlivé informácie, takže nevieme, aká vysoká je pravdepodobnosť prenosu.

Zodpovednosť za toto rozhodnutie a za vlastné zdravie teda nesie výlučne spotrebiteľ. Možno, že liek funguje, a mnohé pozitívne výsledky testov v malých vedeckých časopisoch sú stále pravdivé a rozsiahla plánovaná štúdia ich iba potvrdí. Táto skutočnosť však nespochybňuje pravdepodobnosť prenosu priónových ochorení, preto je lepšie upustiť od takéhoto zaobchádzania, prinajmenšom dovtedy, kým nebude v ruskom farmaceutickom priemysle fungovať systém kontroly bezpečnosti takýchto komponentov.

Naše odporúčania nemožno prirovnať k vymenovaniu lekára. Skôr ako začnete užívať konkrétny liek, poraďte sa s odborníkom.

Aký je účel injekcie Actovegin: návod na použitie, recenzie lieku v ampulkách

Actovegin je extrakt extrahovaný z teľacieho krvného proteínu, ktorý má nootropný a stimulačný účinok na telo. Tento liek je dostupný v rôznych formách uvoľňovania (gél, injekcie, tablety) a používa sa na liečbu rôznych typov ochorení, vrátane neuralgických porúch. Najčastejšie sa pri liečbe neurologických ochorení Actovegin roztok používa na terapeutické injekcie.

Actovegin - liek odvodený z extraktu teľacej krvi, má fyziologický základ, vďaka ktorému je bezpečný aj pre deti. Tento liek, ktorý nemá vážny vedľajší účinok na telo, sa predpisuje všetkým pacientom, ktorí majú nárok na zoznam svojich farmakologických vlastností. Zvyčajne je liek dobre tolerovaný.

Prípravok obsahuje:

  • účinná látka - extrakt z krvi teliat;
  • excipienty, ktoré podporujú absorpciu rôznych vitamínov a minerálov, v tomto segmente zahŕňajú: vodu, chlorid sodný.

Farmakologický profil

Zložky roztoku Actoveginu sú fyziologické, preto nie je možné študovať ich farmakokinetiku po požití do tela. Liečivo vykonáva svoje účinky zvýšením energetického metabolizmu. Urýchľuje využitie kyslíka a tým zvyšuje odolnosť voči hladovaniu kyslíkom v tkanivách ľudského tela.

Ako už bolo spomenuté vyššie, pri použití farmakokinetických metód nie je možné študovať farmakokinetické vlastnosti (absorpcia, distribúcia, eliminácia) aktívnych zložiek Actoveginu, pretože pozostáva iba z fyziologických zložiek, ktoré sú zvyčajne prítomné v tele.

Doteraz nie je žiadny dôvod naznačovať zníženie farmakologického účinku lieku u pacientov s poškodenými fyziologickými funkciami absorpcie a eliminácie produktov degradácie.

S pomocou medicíny založenej na dôkazoch je známe, že Actovegin vo forme injekcií rýchlo preniká do obehového systému a účinná látka sa šíri po celom tele, čo je spôsobené jeho pomerne rýchlym účinkom.

Vedecká medicína

Na globálnom webe bolo na túto tému mnoho článkov, že neexistuje priamy dôkaz o injekciách Actoveginu, a preto je zbytočné ho používať. Všetky dôkazy o tom sú založené na všetkých rovnakých fyziologických zložkách, ktoré prenasledujú mnohých lekárov.

Ale existuje taká časť medicíny ako medicína založená na dôkazoch, ktorá v praxi po určitú dobu dokazuje účinnosť konkrétneho lieku.

Stalo sa to s Actovegin, ktorý je na farmaceutickom trhu už viac ako 30 rokov a hodnotenia o ňom sú veľmi pozitívne tak od pacientov, ako aj od popredných odborníkov, a to znamená, že nie je dôvod považovať túto nootropnú drogu za neúčinnú.

Indikácie a kontraindikácie pre použitie

Indikácie pre použitie Actoveginu vo forme injekcií: t

  • neuralgické poruchy (vrátane ischemickej mŕtvice, hypoxie, traumatického poranenia mozgu);
  • diabetes mellitus;
  • zhoršené prekrvenie a metabolizmus;
  • kŕčové žily;
  • narušenie cievneho tonusu.

Liek je tiež predpísaný pre najrýchlejšie hojenie rán a popálenín rôzneho stupňa.

Actovegin v ampulkách nemá žiadne kontraindikácie na jeho použitie, ale neodporúča sa podávať injekcie, ak má pacient alergickú reakciu na niektorú zo zložiek tohto lieku.

Návod na použitie

Použité injekcie lieku Actovegin intravenózne alebo intramuskulárne (v závislosti od rozsahu a typu ochorenia). Keď sa liek podáva intravenózne, liek sa podáva vo forme kvapkania alebo prúdenia a pred podaním sa liek rozpustí v roztoku chloridu sodného na rýchlejšie rozpustenie, keď vstúpi do tela. V tomto prípade by denná dávka nemala prekročiť 20 miligramov.

Rovnako ako pri intramuskulárnom podaní, v tomto prípade je potrebné najprv zvoliť požadovanú dávku. Spočiatku sa pohybuje od 5 do 10 miligramov úderov av prípade potreby sa každý týždeň zvyšuje o 5 miligramov. Injekcia sa podáva intravenózne bez ďalšej liečby chloridom sodným.

Takéto nootropné liečivá sa často používajú pri komplexnej terapii, vrátane liečby neuralgických ochorení.

Predávkovanie a vedľajšie účinky

Našťastie, ak je odporúčaná dávka lieku prekročená, potom takýto dohľad neohrozí pacienta, pretože nie je možné poškodiť telo fyziologickými zložkami prítomnými v Actovegine.

Ako prax ukazuje, liek je dobre vnímaný pacientmi a nespôsobuje vedľajšie účinky. V zriedkavých prípadoch sa však môžu vyskytnúť anafylaktické a alergické reakcie spojené s individuálnou neznášanlivosťou lieku. Pri užívaní Actoveginu sa niekedy vyskytujú aj nasledujúce vedľajšie účinky: t

  • mierne sčervenanie kože alebo vyrážka na tele;
  • všeobecná malátnosť;
  • nevoľnosť a grganie;
  • bolesť hlavy a strata vedomia;
  • porušenie gastrointestinálneho traktu;
  • bolesť kĺbov;
  • ťažkosti s dýchaním, niekedy dusenie, spôsobené tesnosťou dýchacích ciest;
  • zvýšené potenie;
  • stagnácia vody v tele;
  • kvôli tesnosti dýchacích ciest môže mať pacient dokonca problémy s prehĺtaním vody, jedlom a slinami;
  • nadmerný vzrušený stav a aktivita.

Špeciálny návod na použitie

Výrobca neposkytol informácie o dodatočných pokynoch týkajúcich sa užívania lieku. Väčšina pacientov však poznamenáva, že v prípade diabetu by mal pacient užívať liek pod dohľadom lekára, pretože ho zadržiava vo vode v tele, čo zase poškodzuje telo v prípade diabetu.

Kompatibilita lieku a alkoholu

Actovegin, podobne ako mnohé iné nootropné lieky, je nekompatibilný s alkoholom, pretože to zvyšuje záťaž pre pečeň a obličky.

Pri porušení obličiek a pečene

Ako bolo uvedené vyššie, tento liek má silnú záťaž na tieto dva životne dôležité orgány. Preto pri liečbe neuralgickej alebo inej choroby stojí za to hľadať lieky podobného účinku, ktoré natoľko nezaťažujú obličky a pečeň.

Počas gravidity a laktácie

U gravidných žien a počas laktácie sa Actovegin nemá užívať, pretože to môže ovplyvniť hormóny ženy.

Príjem detí

Pre deti mladšie ako 5 rokov sú injekcie kontraindikované, pretože toto nootropné činidlo má stimulačný účinok.

Praktické skúsenosti

Lekár preskúmania a recenzie pacientov, ktorí Actovegin bol predpísaný v ampulkách.

Lekárova recenzia

Hlavným činom Actovegin - zvýšenie kyslíka v obehu krvi. Vzhľadom na prírodné zložky, ktoré tvoria tento liek, jeho parenterálne podávanie zlepšuje metabolické procesy v bunkách tkaniva ľudského tela v dôsledku aktívnej spotreby, akumulácie, pohybu a uvoľňovania kyslíka a glukózy.

Liek zlepšuje prekrvenie tkanivových buniek, urýchľuje regeneráciu poškodených tkanív, pomáha telu vstrebať životne dôležité látky a prvky.

Enter Actovegin pacient môže:

  1. Intramuskulárne - 5 ml denne, priebeh liečby - 20 injekcií.
  2. Intravenózne: v tryskových injekciách - 10 ml denne; alebo sa odkvapkáva - liek sa zriedi v 200 ml fyziologického roztoku alebo 5% roztoku glukózy. Rýchlosť podávania by nemala byť vyššia ako 2 ml za minútu.

Dávkovanie Actoveginu na infúzne injekcie závisí od formy patologického procesu:

  • ischemická cievna mozgová príhoda sa podáva každý týždeň až do 50 ml / deň, potom do dvoch týždňov až do 20 ml / deň;
  • vaskulárne poruchy mozgu - dva týždne pri 10 až 20 ml / deň;
  • ťažké poškodenie kože - 10-20 ml každý druhý deň.

Stanovisko pacientov

Pracovná záťaž v práci sa prejavuje najmä vtedy, keď otvoríte svoj malý podnik a neustále sa ocitnete v stave stresu, ktorý prirodzene ovplyvňuje vaše zdravie.

Po niekoľkých nervových týždňoch som si všimol všeobecnú malátnosť, nadmernú nervozitu a pálenie v oblasti rebier. Nechcel som sa na tom zdržiavať, pretože som si myslel, že som bol len natiahnutý, ale každý deň to bolo horšie a ja som išiel k lekárovi.

On diagnostikoval intercostal neuralgia so stresom. Ako liečbu mi predpísal nootropný liek Actovegin vo forme injekcií a po týždni som sa stal oveľa lepším.

Nikita Milev, 30 rokov

Od detstva je mojim hlavným problémom slabá imunita, ktorá často ovplyvnila moje zdravie a bol som bolestivé dieťa. Vo veku 19 rokov som bola kosená takou chorobou ako herpetická neuralgia - choroba, ktorá postihuje oblasť okolo očí.

Ihneď som šiel k lekárovi, a predpísal Actovegin pre intramuskulárne podanie a po 2 týždňoch ochorenie začalo narážať a po mesiaci som sa ho úplne zbavil. Mimochodom, liek tiež zlepšuje imunitu.

Anastasia Shpanina, 20 rokov

Tipy pre prijatie pacienta

Prvky medicínskeho roztoku Actovegin môže u ľudí vyvolať alergickú reakciu. Mnohí pacienti odporúčajú, aby sa v prípade príznakov alergie liečba liekom postupne vyradila, aby sa stav nezhoršil.

Po prejdení alergického podráždenia spravidla ošetrujúci lekár vyberie nové riešenie, kde chýba množstvo alergénov.

Výhody a nevýhody praktických skúseností

Z výrazných výhod tejto drogy by sa malo zdôrazniť:

  • vysoká účinnosť;
  • niekoľko vedľajších účinkov;
  • pri liečbe neuralgických porúch má liečebný roztok aktívny sedatívny a tonický účinok;
  • širokú škálu aplikácií.

Nevýhody: existujú kontraindikácie, vrátane alergickej reakcie.

Nákup a skladovanie

Cena roztoku Actovegin v ampulkách je 1 500 rubľov. Roztok uchovávajte maximálne 3 mesiace na chladnom mieste chránenom pred slnkom. Lekáreň sa vydáva na lekársky predpis.

Domov Súprava prvej pomoci

Actovegin (gél, krém, masť) - liek, ktorý stimuluje regeneračný proces

ACTOVEGIN® (ACTOVEGIN)
Návod na použitie a ceny

Názov lieku: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: Liečivo, ktoré zlepšuje trofizmus a regeneráciu tkanív na vonkajšie použitie
Vlastník reg. certifikáty: NIKOMED Distribúcia Sente LLC (Rusko)


DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE: t

◊ Gél na vonkajšie použitie 20% jednotný, bezfarebný alebo žltkastý, transparentný.

Pomocné látky: sodná soľ karmelózy - 1,80 g, propylénglykol - 2,00 g, laktát vápenatý - 0,30 g, metylparahydroxybenzoát - 0,175 g, propylparabén - 0,025 g, čistená voda - 94,90 g.

◊ Krém na vonkajšie použitie 5% homogénny, biely.

Pomocné látky: makrogol 400 - 76,0 g, makrogol 4000 - 13,0 g, cetylalkohol - 2,5 g, glyceryl monostearát - 3,0 g, benzalkóniumchlorid - 0,02 g, čistená voda - 5,28 g

◊ Masť pre vonkajšie použitie 5% homogénna, biela.

Pomocné látky: biely parafín - 66,0 g, cholesterol (cholesterol) - 0,10 g, cetylalkohol - 3,50 g, metylparabén - 0,16 g, propylparabén - 0,02 g, čistená voda - 30,02 g

Liek, ktorý aktivuje metabolizmus v tkanivách, zlepšuje trofizmus a stimuluje regeneračný proces. Actovegin je deproteinizovaný hemoderivát teľacej krvi s nízkomolekulárnymi peptidmi a derivátmi nukleových kyselín. Aktivuje bunkový metabolizmus zvýšením transportu a akumulácie glukózy a kyslíka, čím sa zvyšuje intracelulárne využitie. Tieto procesy vedú k urýchleniu metabolizmu ATP a zvýšeniu energetických zdrojov bunky. Za podmienok, ktoré obmedzujú normálne funkcie energetického metabolizmu (hypoxia, nedostatok substrátu) a so zvýšenou spotrebou energie (hojenie, regenerácia) Actovegin stimuluje energetické procesy funkčného metabolizmu a anabolizmu. Sekundárnym účinkom je zvýšenie krvného zásobenia.

Ako výsledok štúdií sa zistila nízka systémová absorpcia účinnej látky z externých dávkových foriem.

- popáleniny (vrátane slnečnej a tepelnej);

- trofické vredy s kŕčovými žilami, iné vredy;

- prevencia a liečba otlakov;

- prevencia a liečba radiačných poranení kože a slizníc.

V prípade ulceróznych lézií sa predúprava s cieľom ich čistenia uskutočňuje pomocou gélu, ktorý sa aplikuje v hrubej vrstve a prekryje sa obkladom s 5% masťou Actovegin alebo gázovým obväzom namočeným v masti. Obliekanie sa mení 1 krát / deň, s veľmi plačovými vredmi - niekoľkokrát denne. V ďalšej liečbe sa má pokračovať s Actoveginom vo forme 5% krému a liečba Actoveginom sa má dokončiť vo forme 5% masy, ktorá sa aplikuje v tenkej vrstve.

Po počiatočnej liečbe Actovegínom vo forme 20% gélu sa krém aplikuje v tenkej vrstve.

Aby sa zabránilo preležaninám, 5% krém alebo 5% masť sa vtiera do pokožky v oblastiach so zvýšeným rizikom vzniku preležanín.

Aby sa zabránilo radiačnému poškodeniu, 5% krém alebo 5% masť sa aplikuje v tenkej vrstve bezprostredne po radiačnej terapii a v intervaloch medzi sedeniami.

Lokálne reakcie: svrbenie, pálenie.

Zriedkavo - alergické reakcie u predisponovaných pacientov.

- Precitlivenosť na liek.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Možno použitie lieku Actovegin počas tehotenstva a dojčenia podľa indikácií.

Na začiatku liečby s Actoveginom vo forme 20% gélu je možná bolesť v oblasti aplikácie lieku, ktorá je spojená so zvýšením sekrécie. To nie je dôkazom neznášanlivosti liekov.

Pacient by mal byť upozornený, že pri udržiavaní bolesti, neprítomnosti alebo nedostatočnej účinnosti liečby sa poraďte s lekárom.

Môžete použiť dávkové formy na vonkajšie použitie v kombinácii so systémovým použitím lieku.

V súčasnosti boli hlásené prípady predávkovania Actovegin.

Liekové interakcie liek Actovegin nie je nainštalovaný.

PODMIENKY SKLADOVANIA A ŽIVOTNÉ PROSTREDIE

Liek by mal byť skladovaný pri teplote 18-25 ° C. Doba použiteľnosti krému a masti je 5 rokov. Čas použiteľnosti gélu je 3 roky.

Publikácia O Liečbu Kŕčových Žíl

Liečba edému diuretikami - zoznam najúčinnejších liekov a byliniek

Edém je výsledkom akumulácie tekutiny v extracelulárnom priestore, sprevádzanej vysokým obsahom sodíka v tele. Kvapalina sa hromadí v tvári, krku, nohách, ramenách.

Gel koňská sila pre kĺby: zloženie, aplikácie, ceny a recenzie

Balsam-gel Koňská sila - kozmetická starostlivosť o telo. Obsahuje prírodné zložky, zmäkčuje, hydratuje pokožku, stimuluje jej regeneráciu.